インド拠点が禁輸､第一三共M&Aの蹉跌 約5000億円で買収したインド子会社で問題頻発

画像を拡大

FDAが1月11日に公表したトアンサ工場の査察報告書には八つの所見が並ぶ。そのうち、4ページと記述が最も多い所見1を要約すると、医薬原料や中間物の分析で、品質管理上疑わしいものを、許容できる結果が得られるまで繰り返しテストしたと指摘。欠陥の見られる結果は報告されていないという。